Fatıma Zehra Eken henüz 1 yaşında…

İlerleyici ve ölümcül bir kas hastalığı olan SMA Tip 1 hastalığının pençesinde yaşam mücadelesi veriyor.  Fatıma Zehra, günde iki defa öksürtme cihazına giriyor. Bu cihaz onun ciğerlerinde sorun olmaması için gerekli! 

Fatıma bebeğin tedavisindeki en önemli kriter ise kilo. Annesinin korkudan besleyemediği minik Fatıma, 13,5 kiloyu geçerse tedavi şansını yitirecek.

Fatıma Zehra’nın tedavisi için ABD'de gen tedavisi olması gerekiyor. Ancak bu tedavinin ücreti tam 2 milyon 300 bin dolar. Fatıma için zaman giderek daralıyor. Hayatta kalabilmesi için 2 yaşına kadar gen tedavisini alması gerekiyor.

Anne Canan ve baba Tufan Eken, evlatlarının yaşamasını istiyor. Aslen Trabzon’un Of İlçesinden olan İstanbul Tuzla’da yaşayan aile, kızları için sosyal medya hesabından yardım kampanyası başlattı. Teşhis konduğu günden beri hastaneler ikinci evleri olan aile, çok sayıda SMA'lı çocuğa da umut olan gen tedavisini alabilmek için Devlet büyükleri ve hayırsever vatandaşlara yardım çağrısında bulundu.

Fatıma, yaşamak istiyor. Haydi bu küçük yavrumuza umut olalım…

YARDIMDA BULUNMAK İSTEYEN HAYIRSEVERLER  0541 428 21 24 NUMARALI TELEFONLA AİLEYE ULAŞABİLİR.
YARDIM İÇİN IBAN: TR29 0001 5001 5800 7311 0022 31
TUFAN EKEN ADINA////AÇIKLAMA KISMINA ÜRÜN BEDELİ YAZILACAK