Çınar, günde iki defa öksürtme cihazına giriyor. Bu cihaz onun ciğerlerinde sorun olmaması için gerekli! Tedavideki en önemli kriterlerden biri de kilo… Muhammet Çınar, 13,5 kiloyu geçmemeli.

Ölümcül bir kas hastalığı olan SMA ile mücadele eden Muhammet bebek yaşamak istiyor… Muhammet’in sağlığına kavuşması için ABD’de gen tedavisi olması gerekiyor. Bu tedavinin ücreti tam 2 milyon 300 bin dolar… Ancak bu tedavinin maliyetini karşılamaya ailenin gücü yetmiyor. Yüzlerce anne ve baba gibi onlarda evladının yaşaması için çaba sarf ediyor.

Aile evlatlarının tedavisi için gerekli olan ücreti toparlayıp ABD’ye gitmeyi düşünürken aldıkları yeni bir haber ile yıkıldı. Muhammet Çınar bebeğin yapılan tetkiklerinde beyninde sıvı birikmesi olduğu teşhis edildi. SMA hastalığı mücadele eden Çınar bebek Hidrosefali olarak tanımlanan ve yine ölümcül sonuçları olabilen başka bir hastalığın pençesine düşmüştü.

Bu süreçte bir ameliyat geçiren Çınar bebek için kara haberlerin ardı arkası kesilmiyordu.  Ameliyattan sonra dört kez uygulanan ilacın çok nadirde olsa görülen yan etkisi Çınar bebeğe rastladı. Ve ne yazık ki Çınar bebeğe bundan sonra bu ilaç da verilemeyecek…

Gelinen bu noktada Çınar bebeğin gen tedavisi almaktan başka şansı kalmadı. Bu tedaviyi de 2 yaşına kadar alması gerekiyor… Muhammet Çınar için başlatılan yardım kampanyasına sizlerde destek olabilirsiniz… Onun yaşama umudu, ailesinin de sesi olabiliriz.